四款ldquo不限癌种rdquo
十年前，肿瘤的治疗还是基于肿瘤起源的器官部位，大多数患者被施以相同的化疗方案，有效率不到50%，也就是说大部分癌症患者在“陪榜”，耽误最佳治疗时间，损失金钱还要承受副作用。随着“精准医学”时代的到来，基于特定基因背景的Biomarker而非发病部位的癌症疗法开启肿瘤治疗的新篇章。年5月，Keytruda成为全球首个不区分肿瘤来源的免疫药物；年11月，Vitrakvi获批上市，成为全球首款不限癌种的广谱靶向药，用于NTRK融合的实体瘤患者；年8月，Rozlytrek获批上市，成为全球第三款不区分肿瘤来源的广谱抗癌药。00年5月，传奇抗癌药LOXO-9加速获批上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌三大癌种。这四款新疗法的获批，由于惊艳的临床数据和广谱的抗癌特效迅速火遍了癌友圈，让更多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择！但是，它们很昂贵！Keytruda年自费治疗费用约60万全球首款广谱抗癌新靶向药Vitrakvi每月3,美元罗氏的Rozlytrek为每月17,美元礼来公司将Retevmo的定价定为每个月0,美元电场疗法每个月的治疗费接近0万人民币......如果说有什么比“无药可治”更让人绝望的，那就是有特效药，但却买不到！买不起！为了让更多的癌症患者免费用到新型抗癌药物，全球肿瘤医生网医学部为广大病友整理了这些药物的相关信息及正在招募的免费入组临床试验的机会，可以让经济条件有限的癌症患者也有机会接受更好的治疗。第一款不区分的组织来源的“抗癌神药”-Keytruda01年，来自JohnsHopkins大学的研究团队认为具有基因错配修复缺陷的肿瘤能够产生大量肿瘤抗原，引起免疫应答并提高对免疫检查点抑制剂的敏感性，这一想法随后在pembrolizumab的相关临床试验中得到验证。年5月被批准用于无论肿瘤来源，微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的实体肿瘤患者，成为全球首个不区分肿瘤来源的免疫药物，开创了广谱抗癌新时代！然而MSI-H只是携带TMB患者的一小部分，除了结直肠癌和子宫内膜癌以外，其它癌症类型中出现MSI-H的比例并不高，因此使用MSI-H对患者进行筛选，能够影响到的患者人数并不多。00年6月，Keytruda第二项“不限癌种”的新适应症获批。用于治疗具有高组织肿瘤突变负荷（TMB-H）≥10个突变/兆碱基（使用FDA指定的检测）的无法切除或转移性实体瘤的成年和儿科患者。此次TMB作为分子标记物获批，意味着广谱抗癌范围再次扩大，将有更多的患者可以获益。1、keytruda药品信息PD-1抗体帕博利珠单抗注射液商品名：可瑞达英文名：keytruda生产厂家：默沙东、keytruda在国内获批的适应症晚期恶性黑色素瘤与培美曲塞、顺铂联合治疗一线转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）PD-L1阳性，既往一线治疗失败的，局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌3、keytruda在国内的价格及赠药政策元/mg赠药政策：首轮买二赠二，后续买二赠三，循环直至满三年4、FDA批准的Keytruda适应症大全免费用药申请
