卵巢甲状腺肿3例

作者:王立兴,朱吉高,吴海涛,肖芹,扬州大学临床医学院

卵巢甲状腺肿(strumaovarii,SO)是少见的卵巢肿瘤,术前的定性诊断很困难。本文回顾性分析本院诊治的3例SO的临床、病理及CT资料,并复习相关文献,以提高对本病的认识。

1病例资料

病例1

女,45岁。入院1周前出现阵发性咳嗽、咳白黏痰,伴气喘、右侧胸痛,随呼吸加重。查体:患者精神稍靡,气管左偏,胸腔饱满,呼吸音偏低,腹部未见异常。妇检:外阴、阴道、宫颈均未见明显异常,宫体增大如孕50d大小,子宫右上方扪及一包块,活动尚好,无明显压痛。

辅助检查:CA.44kU/L,其余指标及生化检查均正常。胸部及腹部CT(平扫+增强)示:两侧胸腔积液,两下肺部分膨胀不全(图1A)。右侧附件区见囊实性肿块影,密度不均,境界不清,增强扫描见实性部分明显强化,考虑恶性肿瘤可能性大(图1B,C)。腹腔、盆腔大量积液。手术所见:盆腹腔抽取淡黄色腹水约mL。宫体增大,扪及1枚肌瘤,大小约3.0cm×2.0cm。右侧卵巢见一肿块,形状不规则,盆腹腔未扪及肿大淋巴结。先切除右侧附件肿瘤,送快速冰冻提示右侧SO。再行子宫肌瘤剔除术。术后病理示:右侧卵巢肿块,大小约5.0cm×5.0cm×4.0cm,剖开呈囊实性,实性区切面暗红、质中,囊性区内见淡黄色组织。镜下(图1D)示:肿瘤主要由甲状腺组织构成,甲状腺滤泡增生,滤泡大小不等,部分区滤泡小、丰富。病理诊断:右侧SO;子宫平滑肌瘤。

图1A~D女,45岁,SO。A.两侧胸腔积液,两下肺部分膨胀不全;B.右侧附件区囊实性肿块影,密度不均匀,实性成分呈“孤岛状”(白箭),盆腔积液;C.增强扫描见实性成分及间隔明显强化,囊性区无强化;D.病理示:甲状腺滤泡增生,滤泡大小不等(白箭),滤泡上皮呈低柱状(黑箭)(HE×)

病例2

女,66岁。因右下腹痛1周入院。体格检查:胸腹部未见异常。妇科检查:外阴、阴道、宫颈未见异常,左附件区扪及包块,活动度差。辅助检查:CA.49kU/L,其余肿瘤指标及生化检查均正常。外院B超示右侧附件区囊实性占位。腹部增强CT示左侧附件区见囊实性肿块影,边界清楚,实性部分明显强化,盆腔积液,考虑卵巢癌可能(图2A)。手术所见:盆腔抽出淡黄色腹水约mL,左侧卵巢见一肿瘤,呈菜花状,表面破溃。腹主动脉旁、髂总动脉、盆腔等未触及肿大淋巴结。切除左侧附件,术后病理示:肿物大小约7.0cm×6.0cm,切面灰黄,质中,灶区囊性变。镜下(图2B)示肿块主要为增生的甲状腺滤泡(50%),腺腔大小不一,内有纤维组织分隔。囊壁内衬复层上皮,并见毛囊、皮脂腺、软骨等结构。病理诊断:左侧SO。

图2A,B女,66岁,左侧SO。A.左侧附件区囊实性肿块,边界清楚,实性部分呈“孤岛状”(白箭),明显强化,盆腔少量积液;B.病理示:肿块由增生的甲状腺滤泡构成,滤泡腔大小不一,内有纤维组织分隔(HE×)

病例3

女,40岁。因下腹痛1d入院。查体:胸腹部无异常。妇科检查:外阴、阴道未见异常,右侧附件扪及包块,活动好,质硬,无压痛。生化检查未见明显异常,未查肿瘤指标。盆腔CT示:右侧附件区见囊实性肿块影,边缘清晰,内见钙化灶,增强后见病灶实性成分明显强化(图3A,B)。全麻下行腹腔镜手术,镜下右侧卵巢见一肿瘤,边界清晰,无明显粘连,盆腔无明显积液,行右侧卵巢肿瘤剔除术。病理:右侧卵巢囊实性肿块,大小约7.0cm×5.0cm×2.0cm,切面淡黄,灶区出血。镜下(图3C):卵巢组织呈囊实性,实性区以甲状腺组织为主,甲状腺滤泡增生,滤泡大小不等,部分区域滤泡小、丰富。另见复层鳞状上皮、皮脂腺、汗腺等。病理诊断:右侧SO。

图3A~C女,40岁,右侧SO。A.右侧附件区见囊实性肿块,内见钙化灶(白箭);B.增强后见病灶实性成分明显强化;C.病理示:甲状腺滤泡增生,滤泡大小不等,部分区域滤泡小、丰富,滤泡腔内见胶质,滤泡上皮呈立方状(白箭)(HE×)

2讨论

SO起源于卵巢生殖细胞,是单胚层高度特异性成熟型卵巢畸胎瘤,约占全部卵巢肿瘤的2.7%,占卵巢成熟畸胎瘤的5%。SO多为良性,恶性者罕见。

2.1SO的临床表现

SO多见于育龄期妇女,发病高峰在50岁左右。病灶单侧多见,两侧无明显差异。本组3例均为良性,单侧发病,平均年龄约50岁,与文献报道一致。SO患者一般临床症状轻微,无特异性,肿块较大的患者可出现周围压迫症状,如腹痛、腹胀、尿频等。文献报道,约1/3的SO患者可出现腹水,腹水同时合并大量胸水者罕见,即假Meigs综合征,患者常因咳嗽、胸闷、呼吸困难等胸部症状就诊,并且部分假Meigs综合征患者可合并CA升高,因此临床易被误诊为卵巢癌。本组中2例均因伴发腹水,且CA升高,术前均考虑恶性肿瘤引起误诊。其中例1伴发大量胸腹水,以胸部症状发病就诊,行肿瘤切除术后随访胸腹水完全消失。另有文献报道约5%的患者可出现甲状腺功能亢进,本组病例均无相关症状。

2.2SO的病理学表现

SO的大体形态呈卵圆形或分叶状,直径一般不超过10cm。肿瘤表面光滑有包膜,可为实性、囊实性或囊性,实性部分呈深棕色或棕红色,常混杂蜂窝状囊腔,囊性者多为多房性,也可形成单房性囊肿,内容为棕绿色的胶样液体,或含清亮液体。镜下可见肿瘤类似正常甲状腺组织或甲状腺瘤。瘤细胞典型排列成大、小不等的滤泡状,可为巨滤泡或微滤泡,腔内有嗜酸性的胶样物。滤泡上皮扁平,立方或低柱状,囊性成分间可有纤维间隔。

另外,SO可伴有的其他成分如皮脂腺、毛发、软骨等畸胎瘤成分,内衬立方上皮的囊腺瘤结构等,本组中2例可见毛囊、皮脂腺、软骨等组织。文献报道约7%~12.5%卵巢成熟性畸胎瘤中含有一定的甲状腺组织,因此,SO的诊断应具备下列条件之一:①甲状腺组织成为成熟畸胎瘤的主要(50%)或唯一成分;②甲状腺组织在畸胎瘤中形成大体可见的肿瘤;③甲状腺组织在成熟畸胎瘤中的比率虽然50%,但有甲状腺功能性表现或组织学与生物学上的甲状腺型恶性组织。本组3例病灶均是以甲状腺组织为主,符合诊断条件。

2.3SO的CT表现

结合本组病例的CT表现特征,并复习相关文献,SO的CT表现为单侧附件区肿块,直径一般不超过10cm,呈卵圆形或分叶状,边界清晰,与邻近结构分界清楚。肿块多呈囊性或囊实性,实性成分为软组织密度,呈“孤岛”状,实性成分与囊液间边界光滑整齐,有学者认为这是SO的一个特点。实性部分、囊壁和间隔内可见线条状、斑点状钙化。囊壁和间隔一般较厚,但囊壁光滑。囊腔内密度可不均匀,密度的高低取决于内容物中蛋白质的含量,含有清亮囊液的囊腔密度较低,含有大量较黏稠甲状腺胶质的囊腔密度较高,如果合并囊内出血则密度可更高。

有学者报道,均匀高密度囊腔在其他卵巢肿瘤中未曾见到,故认为其为SO重要CT征象之一,可作为SO与其他卵巢囊实性肿瘤的鉴别点。由于甲状腺组织内含丰富的血管和纤维组织,所以增强扫描时实质部分明显均匀强化。少数病例可合并胸、腹水,但无盆腔及腹膜后淋巴结肿大、远处转移等其他恶性表现。本组3例均为囊实性病灶,呈不规则分叶状,实性成分呈“孤岛状”,且明显强化,其中1例可见点状钙化,与文献报道相符。但均未见高密度囊腔。

2.4鉴别诊断

SO应与下列盆腔囊实性肿块相鉴别。①卵巢癌:CT表现为囊性、囊实性、实性肿块,增强扫描明显强化,与SO较难鉴别。但卵巢癌周边欠清晰,晚期常见腹水、肿大淋巴结、腹膜种植及远处转移。②子宫内膜异位囊肿:表现为附件区多囊状影,因反复出血,其囊腔密度不均匀,周围常有慢性炎症表现,与周围组织粘连,且临床症状明显,常有痛经、月经异常等表现。③囊腺瘤:卵巢囊腺瘤是单房或多房囊肿,浆液性囊腺瘤以单囊性多见,黏液性囊腺瘤以多囊性多见,囊壁薄而光滑,囊腔密度低且均匀,软组织呈结节状凸向囊内,但囊腺瘤实性成分、囊壁及间隔强化不明显;而SO实性成分较多,囊壁及间隔较厚,增强扫描强化明显。④转移瘤:多为双侧附件肿块,常伴有腹膜转移征象及较多量腹水,临床有原发恶性肿瘤病史。

总之,对于单侧附件区边界清晰的囊性、囊实性肿块,软组织呈孤岛状分布,增强扫描实性部分明显强化,囊腔无强化,应考虑到SO的可能,但最终确诊仍需依赖病理检查。

来源:实用放射学杂志年10月第30卷第10期

转载自:医脉通

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